{"id":481,"date":"2024-05-20T14:35:26","date_gmt":"2024-05-20T14:35:26","guid":{"rendered":"https:\/\/www.manantialradio.cl\/web\/?p=481"},"modified":"2024-05-20T14:35:26","modified_gmt":"2024-05-20T14:35:26","slug":"mama-de-tomas-ross-gracias-al-pueblo-de-chile-no-necesita-la-ayuda-del-ministerio-de-salud-pero-si-los-demas-ninos","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.manantialradio.cl\/web\/2024\/05\/20\/mama-de-tomas-ross-gracias-al-pueblo-de-chile-no-necesita-la-ayuda-del-ministerio-de-salud-pero-si-los-demas-ninos\/","title":{"rendered":"Mam\u00e1 de Tom\u00e1s Ross: \u00abGracias al pueblo de Chile no necesita la ayuda del Ministerio de Salud, pero s\u00ed los dem\u00e1s ni\u00f1os\u00bb"},"content":{"rendered":"\n

Camila G\u00f3mez<\/a>, mam\u00e1 de Tom\u00e1s Ross<\/a>, ni\u00f1o de 5 a\u00f1os que padece distrofia muscular de duchenne<\/strong>, dio detalles de lo fue su reuni\u00f3n con la ministra de Salud, Ximena Aguilera<\/strong>, en medio de su campa\u00f1a para reunir los $3.500 millones<\/strong> que necesita para el medicamento de su hijo.<\/p>\n\n\n\n

El pasado viernes, en el marco de la traves\u00eda que inici\u00f3 en Chilo\u00e9 con direcci\u00f3n a Santiago, la joven madre se encontr\u00f3 en la regi\u00f3n del \u00d1uble<\/a> con la secretaria de Estado, donde esta le plante\u00f3 que el Minsal pod\u00eda cooperar en su causa. Sin embargo, opt\u00f3 por rechazar esa ayuda<\/strong>.<\/p>\n\n\n\n

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G\u00f3mez ha caminado durante tres semanas por la Ruta 5 Sur. Su destino final es el Palacio de La Moneda, donde entregar\u00e1 una carta al Presidente Gabriel Boric<\/a> para explicar la compleja situaci\u00f3n que viven los ni\u00f1os con la dolencia.<\/p>\n\n\n\n

\"\"\/<\/figure>\n\n\n\n

La familia de Tom\u00e1s tambi\u00e9n busca que esta caminata masifique la campa\u00f1a para juntar fondos y as\u00ed conseguir el f\u00e1rmaco\u00a0Elevidys<\/strong>. Es una terapia g\u00e9nica que debe aplicarse entre los 4 y 5 a\u00f1os en\u00a0Estados Unidos<\/a>, espec\u00edficamente en el Arkansas Children\u2019s Hospital, donde\u00a0ya esperan al peque\u00f1o para iniciar el tratamiento<\/strong>.\u00a0<\/p>\n\n\n\n

\u00bfQu\u00e9 dijo Camila G\u00f3mez?<\/h2>\n\n\n\n

En entrevista con LUN este lunes, Camila se\u00f1al\u00f3 que \u00abme ofrecieron traer el medicamento a Chile, pero que lo pagara yo<\/strong>. En realidad, la oferta no me pareci\u00f3 adecuada porque el dinero ya lo tengo casi reunido\u00bb.<\/p>\n\n\n\n

\u00abAdem\u00e1s, hay una familia chilena que me va a recibir en Estados Unidos y los pasajes a\u00e9reos la empresa Latam se ofreci\u00f3 a donarlos\u00bb, agreg\u00f3.<\/p>\n\n\n\n

En ese sentido, explic\u00f3 que la intenci\u00f3n del Minsal era \u00abtraer el medicamento y que se aplicara en un hospital p\u00fablico<\/strong>, en el San Borja, donde no se ha aplicado antes\u00bb.<\/p>\n\n\n\n

\u00abYo prefiero hacerlo en un lugar donde s\u00ed tienen la experiencia. El laboratorio dice que en Chile no hay centros m\u00e9dicos certificados para realizar esta terapia y eso me da un poco de temor<\/strong>\u00ab, indic\u00f3 la madre de Tom\u00e1s.<\/p>\n\n\n\n

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\u00abGracias al pueblo de Chile Tom\u00e1s no necesita la ayuda del Ministerio de Salud\u00bb<\/h2>\n\n\n\n

As\u00ed, expuso que \u00able coment\u00e9 a la ministra que gracias al pueblo de Chile Tom\u00e1s no necesita la ayuda del Ministerio de Salud, pero s\u00ed los dem\u00e1s ni\u00f1os con distrofia muscular<\/strong>, as\u00ed que le ped\u00ed que cuando este medicamento pueda ingresar a Chile no se pierda el tiempo en protocolos que pueden ser m\u00e1s expeditos\u00bb.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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